A menopausa representa uma transição biológica profunda, com impactos diretos e rapidamente perceptíveis na qualidade e arquitetura da pele1,2. A redução dos níveis de estrogênio diminui a síntese de colágeno, a elasticidade dérmica, além de aumentar o ressecamento e a presença de rugas.1,2
Nesta edição do AMI Connect, será apresentada a utilização da Assinatura Skin360, uma abordagem multimodal que demonstra como a estratégia de utilização integrada de SKINVIVE®, BOTOX®, e HArmonyCa®, pode ajudar o profissional de saúde a tratar a mulher na menopausa de forma estruturada e natural.
Foto de paciente Allergan Aesthetics
Durante a menopausa, observa-se:
Diminuição da espessura da pele1
Diminuição da produção de colágeno (até 30% nos primeiros 4 anos após a menopausa)1
Diminuição da elasticidade da pele1
Aumento da secura da pele devido a diminuição do conteúdo de ácido hialurônico1
Da intervenção pontual a uma estratégia integrada de tratamento.
Descubra como integrar esses produtos em sua prática clínica
Participar do Evento1h30 de conteúdo teórico e prático com especialistas
Duração
1h30
Formato
Live interativa
Plataforma
AMI
Participe desta live exclusiva e amplie seus conhecimentos sobre a AA Signature™ Skin 360 no tratamento da mulher na menopausa.
1. Rzepecki AK, Murase JE, Juran R, Fabi SG, McLellan BN. Estrogen-deficient skin: The role of topical therapy. Int J Womens Dermatol. 2019 Apr 5;5(2):85-90. doi: 10.1016/j.ijwd.2019.01.001. PMID: 31024989; PMCID: PMC6472179.
2. Brincat M, Moniz CJ, Studd JW, Darby AJ, Magos A, Cooper D. Sex hormones and skin collagen content in postmenopausal women. Br Med J (Clin Res Ed). 1983 Nov 5;287(6402):1337-8. doi: 10.1136/bmj.287.6402.1337. PMID: 6416402; PMCID: PMC1549518.
INDICAÇÕES: BOTOX® (toxina botulínica A) é indicado para tratamento de linhas faciais hipercinéticas; tratamento da proeminência do músculo do platisma em adultos.
REAÇÕES ADVERSAS: Conforme esperado para qualquer procedimento injetável, dor no local de aplicação, inflamação, parestesia, hipoestesia, sensibilidade anormal à compressão, intumescimento/ edema, eritema, infecção localizada, hemorragia e/ou ardor foram associados com a injeção. Linhas faciais hipercinéticas: Linhas glabelares: Comuns: cefaleia, parestesia, ptose palpebral, náusea, eritema, tensão na pele, fraqueza muscular, dor facial, edema no local da injeção, equimose, dor no local da injeção, irritação no local da injeção. Linhas frontais: Muito Comuns: cefaleia, edema palpebral, ardor no local da injeção, prurido no local da injeção e dor facial. Rugas periorbitais: Muito Comuns: ardor no local da injeção. Proeminência do Platisma: Reações raras: disfagia moderada e paresia facial.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES: A eficácia e segurança de BOTOX® dependem de armazenamento adequado, seleção correta das doses e técnica correta de reconstituição e administração. Extrema precaução deve ser tomada em pacientes com doenças neurológicas pré-existentes. Podem ocorrer efeitos adversos a distância do ponto de injeção e reações de hipersensibilidade. Convulsões podem ser reportadas em pacientes predispostos, predominantemente em crianças com paralisia cerebral. Raros eventos adversos podem ocorrer no sistema cardiovascular como arritmia e infarto do miocárdio. A formação de anticorpos neutralizantes pode comprometer a eficácia de BOTOX®. O potencial de formação de anticorpos pode ser minimizado pela injeção da menor dose efetiva com o intervalo mais longo possível entre as injeções. BOTOX® contém albumina humana.
POSOLOGIA: As doses recomendadas para BOTOX® (toxina botulínica A) não são apropriadas para uso com outras preparações/marcas comerciais de toxina botulínica. O método de administração depende das características individuais do paciente, da indicação, da localização e da extensão do comprometimento dos grupos musculares envolvidos.
MODO DE USAR: DEVE SER APLICADO SOMENTE POR PROFISSIONAL DE SAÚDE DEVIDAMENTE QUALIFICADO PARA USO CORRETO DO PRODUTO E EQUIPAMENTOS NECESSÁRIOS. BOTOX® deve ser administrado dentro de 3 dias (72 horas) após a reconstituição. Para informações completas para prescrição, consultar a bula do produto ou a AbbVie Farmacêutica LTDA. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. Registro: 1.9860.0019.
CONTRAINDICAÇÕES: Este medicamento é contraindicado em pessoas com antecedentes de hipersensibilidade a qualquer dos ingredientes contido na formulação e na presença de infecção no local da aplicação. Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS: O efeito da toxina botulínica pode ser potencializado por antibióticos aminoglicosídicos ou quaisquer outras drogas que interfiram com a transmissão neuromuscular. BU11
BR-AGNA-260025 Fevereiro/2026